什么是假劣兽药,假劣兽药销毁是在什么监督下实行
1、什么是假劣兽药
有下列情形之一的，为假兽药： (1)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的； (2)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。 有下列情形之一的，按照假兽药处理： (1)国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的； (2)依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的； (3)变质的； (4)被污染的； (5)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 有下列情形之一的，为劣兽药： (1)成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的； (2)不标明或者更改有效期或者超过有效期的； (3)不标明或者更改产品批号的； (4)其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。 对生产、经营劣兽药的，责令其停止生产、经营，没收用于违法生产的原料、辅料、包装材料及生产、经营的兽药和违法所得，并处违法生产、经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药，下同)货值金额2倍以上5倍以下罚款，货值金额无法查证核实的，处10万元以上20万元以下罚款；生产、经营假、劣兽药，情节严重的，吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
2、假劣兽药销毁是在什么监督下实行
内蒙古兴安盟动物卫生监督所组织安排人员对所查封的假劣兽药进行了无害化处理。此次集中销毁的兽药，是兴安盟动物卫生监督所自2008年5月13日起履行兽药监督职能以来，在日常监督检查和药品专项整治行动中查获的，来自30多家涉案企业，检查出假劣兽药428种，合计210箱857盒8500余支，价值6万余元。兴安盟动物卫生监督所履行兽药监督职能以来，为整顿、规范兽药市场秩序，让广大农牧民用上放心药，采取定期检查、教育与处罚相结合的方法，加大对兽药经营、使用单位的监管力度，以保障兽药使用安全。截至目前，兴安盟动物卫生监督所对全盟所有六个旗县224家兽药经营企业进行了13次监督检查，一般程序立案40起，严厉打击了各类制售假劣兽药违法行为。
3、论坛有如何鉴别假劣兽药专家吗？
一、兽药片剂的识假方法
1、片剂外观。片剂外观应完整、光洁、色泽均匀，应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的，均为伪劣兽药。
2、片剂包装应封口严密，瓶内填充物清洁，不得有松动，否则即为劣药。
3、片剂压剂。取100片平铺于白纸上或白瓷盘内，在自然光亮处检视（只看一面），片剂应完整光洁，厚薄形状一致，带字的片剂字迹应清晰，色泽应均匀一致，无变色现象。
4、片剂重量差异检查。重量差异限度平均重量在0.3克以下，重量差异限度为±
7、5％；平均重量在0.3克以上的，重量差异限度在±5％。水针剂的识假方法
1、色泽。按药品每批检查５支，进行比色，不得有变色。
2、外观。瓶口应洁净，印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气、主瓶盖松动。溶液不得有结晶、混浊、沉淀及发霉现象，否则即为劣药。
3、水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物，反之则为劣药。粉针剂兽药的识假方法
1、不应有裂瓶、封口漏气、瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、隔膜脱瓶塞有针孔、瓶口有裂缝或渗液现象的药品不应使用。
2、取检品40瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。粉针剂溶液的比色方法同水针剂。劣质药多不符合上述标准。
3、不得有敲击不散的黏皮、结块和溶化情况，不得有异物、纤物、玻璃屑。冻干型粉剂应当质地疏松，色泽均匀，应有明显的萎缩和溶化现象，否则为劣药。二、在市场上的兽药品在外包装上和肉眼观察是鉴别真假:
1、包装：假劣兽药一般包装印刷制作粗糙，色泽暗淡。
2、打开包装，可见药品外观粗糙，细度不够，与推销者出示的样品大不一样。
3、剂量不准。按包装或说明书标明的剂量称量，可发现剂量严重不准；有的甚至眼看或用手掂就可以发现分量不准。
4、粉剂结饼结块，发霉变质。
5、《兽药管理条例》规定，上市的兽药在包装上必须印有该药品批准文号，假劣兽药没有批准文号，用假文号或其它编号骗人。
6、无制作批号。
7、无生产制作日期。
8、无有效期、失效期。合格的兽药五至八项标志应该齐全，养殖者在购买时， 如发现有上述情形之一者，可怀疑为伪劣产品.三、关于批文号和批号:（1）兽药批准文号：是国家批准生产兽药产品的编号，由农业部或省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）核发。由农业部核发的兽药批准文号有：第一、二类新兽药试产品及新生物制品试产品；《中华人民共和国兽药典》、《兽医生物制品制造及检验规程》、《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》中已收载的生物制品，其中口蹄疫、狂犬病、猪水泡病、马传染性贫血、鸡马立克氏病的疫苗和诊断制品的批准文号。必要时，农业部可对部管生物制品品种进行增减。由省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）核发的兽药批准文号有：《中华人民共和国兽药典》、《兽药规范》、农业部部颁标准、地方标准已收载的兽药；第三、四、五类新兽药以及第一、二类新兽药正式生产的批准文号。由农业部核发的批准文号在"兽药字"、"生药字"和"饲添字"前加"农"宇；由省、自治区、直辖市畜牧（农牧）厅（局）核发的批准文号在"兽药字"、"生药字"和"饲添宇"前加该省简称。试产品在"字"前加"试"字；在"兽药字"批准文号中，年号后加"X"为西药，加"Z"为中药。省序号、生物制品生产厂、品种由农业部统一编号；中西兽药和添加剂的品种、生产厂由各省、自治区、直辖市编号。（2）兽药生产批号：是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。一般以6位数字表示，按生产该批药品的年、月、日来编号。如某厂97年3月21日生产了一批硫酸庆大霉素注射液，那么该批药品的生产批号为：970321。根据兽药的批号，可追查该批兽药的生产情况，同时，有利于掌握兽药的贮藏期限
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4、如何识别假劣兽药
假劣兽药，不但起不到应有的治疗作用，还会延误病情，引起患病动物病情加重或死亡，造成经济损失。因此，养殖户必须掌握一些识别假劣兽药基本常识。
假兽药包括:以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;所含成分的种类、名称与国家标准不符合的;未取得批准文号的;农业部明文规定禁止使用的兽药;变质的、污染的或者所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的兽药。
劣质兽药包括:成分含量与国家标准、专业标准不符合的或者不标明有效成分的兽药;不标明或者更改有效期或者超过有效期的兽药;不标明或者更改产品批号的兽药;其他与兽药标准规定不符合，但不属于假兽药的。
养殖户可以从以下几方面识别假劣兽药。
1、兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样并附有说明书。说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号、生产日期、产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应症、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。
2、检查内包装上是否附有检验合格标志，包装箱内有无检验合格证。用瓶包装的应检查瓶盖是否密封，封口是否严密，有无松动现象，检查有无裂缝或药液释出。
(1)片剂:外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发粘、变色，无异臭味，否则不宜使用。
(2)粉针剂:主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。
(3)散剂(含饲料药物添加剂):散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。
(4)水针剂:外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。
(5)中药材:主要看其有无吸潮霉变、虫蛀、鼠咬等，出现上述现象不宜继续使用。
5、对经营的假劣兽药进行罚款时，货值金额以（）计算。
A。
6、对有证据证明可能是假劣兽药的，应当采取查封、扣押的行政强制措施，并自采取行政强制措施之日起_个工作日内作出是否立案的决定。
c。
